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Reaktionsmechanismen der Organik
Elektrophile Addition - Markovnikov
In diesem Ergänzungsvideo zur Elektrophilen Addition geht es darum, welches Produkt bei unsymmetrischen Alkenen gebildet wird. Die Markovnikov-Regel lässt sich in den meisten Fällen so zusammenfassen: Das H landet dort, wo schon die meisten sind (wenn Wasserstoff das Elektrophil des reagierenden Stoffes ist). Wieso weshalb warum wird in diesem Video geklärt.
Grundlagen
Video
Direktlink zum Video auf Youtube
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Weiterführende Videos
Viele weitere Mechanismen findest du in der Übersicht organischer Reaktionsmechanismen.
naja, dass (max) nur eine Bindung zu einem anderen Kohlenstoffatom existiert, ist quasi die Definition eines primären Carbeniumions. Analog eben sekundär und tertiär... hier hat der Kohlenstoff, an dem sich auch die Ladung befindet noch 2 bzw. 3 Bindungen zu anderen Kohlenstoffen. Mit steigender Anzahl der Bindungen ist das Ion stabilisierter.
Bitte konkretisiere deine Frage noch einmal falls ich dich falsch verstanden habe!
Grüße,
alex
total verständdlch erklärt